pictopub.com

Kraniosinostoza je urođena mana u kojoj se fontanel prerano zatvara. Kao rezultat toga, bebina se glava nenormalno razvija i uzrokuje da bebina glava izgleda nesavršeno.

U početku, kost lubanje nije jedna cijela kost koja stoji sama, već kombinacija nekoliko kostiju povezanih krunom. Krunica će ostati otvorena do bebine 2 godine, kako bi se djetetov mozak mogao razviti. Zatim će se kruna zatvoriti i formirati čvrstu kost lubanje.

Kod beba s kraniosinostozom fontanel se zatvara brže prije nego što se bebin mozak potpuno formira. Ovo stanje tjera mozak da gura kost lubanje, tako da oblik bebine glave postaje nesrazmjeran.

Ako se ne liječi, kraniosinostoza može uzrokovati trajne promjene u obliku glave i lica. Pritisak unutar šupljine glave može se povećati i dovesti do ozbiljnih stanja, poput sljepoće i smrti.

Simptom Craniosinostoza

Znakovi kraniosinostoze obično se pojavljuju pri rođenju, a postaju izraženiji nakon nekoliko mjeseci. Ovi znakovi uključuju:

• Kruna ili mekani dio djetetove glave se ne osjeća.
• Čelo izgleda kao trokut, sa širokim stražnjim dijelom glave.
• Oblik čela je dijelom ravan, a dijelom istaknut.
• Položaj jednog uha je viši od drugog uha.
• Oblik bebine glave je manji od beba njegove dobi.
• Nenormalan oblik glave, kao što je izdužena i ravna, ili izgleda ravno s jedne strane.

Kada ići liječniku

Pridržavajte se preporučenog rasporeda imunizacije. Pedijatar će tijekom imunizacije pratiti rast i razvoj djeteta, uključujući i rast djetetove glave. Ako sumnjate da postoji abnormalnost u razvoju ili obliku djetetove glave, nemojte odgađati da odmah posjetite liječnika.

Treba napomenuti da abnormalno oblikovana bebina glava ne ukazuje uvijek na kraniosinostozu. Ovo stanje može nastati zbog toga što beba prečesto spava na jednoj strani tijela, bez promjene položaja. Stoga je liječnički pregled potreban da biste bili sigurni.

Uzroci i čimbenici rizika Craniosinostoza

Nije poznato što uzrokuje kraniosinostozu, ali se smatra da je stanje povezano s genetskim i okolišnim čimbenicima. Također se smatra da kraniosinostozu pokreću stanja koja mogu utjecati na razvoj djetetove lubanje, kao što su Apertov sindrom, Pfeifferov sindrom i Crouzonov sindrom.

Rizik da beba razvije kraniosinostozu veći je kod žena koje imaju bolest štitnjače ili uzimaju lijekove za štitnjaču tijekom trudnoće. Isti rizik mogu imati i žene koje koriste lijekove za neplodnost, kao što su: klomifen, prije trudnoće.

Dijagnoza Craniosinostoza

Kako bi potvrdio kraniosinostozu, liječnik će provesti sljedeće pretrage:

• Pregled bebine glave pregledom tjemena i abnormalnosti glave.
• Snimanje s CT skeniranjem kako biste vidjeli kosti lubanje detaljnije.
• Genetsko testiranje za određivanje sumnje na genetski poremećaj.

Liječenje Craniosinostoza

Kraniosinostoza blage ili umjerene težine ne zahtijeva posebno liječenje. Liječnik će savjetovati pacijenta da nosi posebnu kacigu, kako bi poboljšao oblik lubanje i pomogao razvoju mozga. Međutim, većina ozbiljnih slučajeva kraniosinostoze liječe se kirurškim zahvatom.

Operacija kraniosinostoze ovisi o ozbiljnosti kraniosinostoze i o tome postoji li temeljna genetska abnormalnost. Ciljevi operacije su smanjiti i spriječiti pritisak na mozak, napraviti mjesta u lubanji za širenje mozga i poboljšati oblik lubanje.

Postoje dvije vrste operacija koje se mogu izvesti za liječenje kraniosinostoze, i to:

• Kirurgija endoskop

  Ova operacija se izvodi na dojenčadi mlađoj od 6 mjeseci. Ovaj postupak zahtijeva samo jedan dan hospitalizacije i ne zahtijeva transfuziju krvi. Nakon ovog zahvata može se provesti terapija posebnom kacigom za poboljšanje oblika lubanje.

• Kirurgija otvorena

  Ovaj postupak se izvodi na dojenčadi starijoj od 6 mjeseci. Otvorena operacija zahtijeva tri do četiri dana hospitalizacije i transfuzije krvi.

Komplikacije Craniosinostoza

Blaga kraniosinostoza koja se ne liječi može uzrokovati trajne promjene u obliku glave i lica. Kao rezultat toga, ljudi s kraniosinostozom osjećaju se sramom miješati se s društvom.

Bolesnici s teškom kraniosinostozom izloženi su riziku od povećanja intrakranijalnog tlaka (tlak u šupljini glave). Ako se ne liječi, povišeni intrakranijalni tlak može dovesti do sljedećih ozbiljnih stanja:

• Poremećaji u razvoju
• Poremećaji pokreta očiju
• Kognitivno oštećenje (učenje i razmišljanje)
• Napadaj
• Sljepoća